德澤威DTi是國內(nèi)第三方檢測認證機構(gòu)，提供歐盟UFI注冊一站式解決方案，擁有經(jīng)驗豐富的工程/業(yè)務(wù)團隊，已有超過十二年的檢測經(jīng)驗，提供全方位檢測認證需求。

混合物UFI注冊：歐盟CLP法規(guī)下的新要求隨著歐盟CLP法規(guī)（Regulation (EC) No 1272/2008）的更新，成員國需要指定一個或多個機構(gòu)，負責(zé)接收混合物的進口商和下游用戶提供的信息。其中，UFI（UNIQUE FORMULA IDENTIFIER）注冊成為關(guān)注的焦點。從2021年1月1日起，投放歐盟市場的供消費者使用的混合物需要提交UFI，以確保產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。

一、UFI注冊的定義

UFI是混合物的唯一配方標(biāo)識符，是一種獨特的字母數(shù)字代碼，用于將提交的配方信息與特定混合物聯(lián)系起來。通過UFI注冊，進口商和下游用戶可以確保他們銷售的混合物符合歐盟的安全標(biāo)準(zhǔn)，并滿足CLP法規(guī)的要求。

二、需要提交UFI的混合物

根據(jù)歐盟CLP法規(guī)，投放歐盟市場的“供消費者使用的混合物”需要提交UFI。這些混合物包括擬供消費者單獨使用的混合物，以及與“擬供消費者使用的、符合歐盟CLP法規(guī) Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。這意味著幾乎所有直接面向消費者的混合物都需要進行UFI注冊。

三、提交UFI的相關(guān)規(guī)定

1. 提交材料應(yīng)使用該混合物銷售目的市場成員國的官方語言，除非有關(guān)成員國另有規(guī)定。這確保了信息的可讀性和可理解性，使得監(jiān)管機構(gòu)和消費者都能準(zhǔn)確獲取產(chǎn)品的信息。

2. 混合物的預(yù)期用途應(yīng)按照管理局提供的統(tǒng)一產(chǎn)品分類系統(tǒng)進行描述。這一規(guī)定有助于更好地理解產(chǎn)品的性質(zhì)和潛在風(fēng)險，從而制定更有效的預(yù)防和治療措施。

3. 當(dāng)滿足COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020 Part B第4.1節(jié)規(guī)定的條件時，應(yīng)立即進行提交更新。這確保了監(jiān)管機構(gòu)能夠及時獲取關(guān)于混合物的最新信息，以便在必要時采取行動。

4. 提交人可以選擇將UFI打印或粘貼在內(nèi)包裝上，而不是將UFI包含在標(biāo)簽的補充信息中。這一靈活性使得提交人可以根據(jù)自己的需求選擇最合適的方式展示UFI，同時確保消費者和監(jiān)管機構(gòu)能夠方便地獲取相關(guān)信息。

四、歐盟CLP-PCN-UFI注冊辦理流程

1、確定樣品類型；

2、填寫德澤威檢測資料申請表+提供SDS報告；

3、UFI注冊及申報；

4、注冊周期4個工作日，可加急；

5、注冊成功可官網(wǎng)查詢；

實驗室風(fēng)采

德澤威DTi檢測是國內(nèi)獨立的第三方檢測機構(gòu)，具有CNAS/CMA資質(zhì)/化學(xué)分析技術(shù)團隊/在霧化器領(lǐng)域積累了多年的經(jīng)驗，可依據(jù)霧化器的最新管控要求，為您提供更專業(yè)、更可靠的檢測與注冊服務(wù)。德澤威實驗室嚴(yán)格按照ISO/IEC17025：2005標(biāo)準(zhǔn)建立與實施管理，通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS：L8083)/計量認證(CMA)，完全具備出具第三方檢測報告的資質(zhì)。

榮譽資質(zhì)

CNAS/CMA/CPSC資質(zhì)/國家級高新技術(shù)企業(yè)

服務(wù)優(yōu)勢

德澤威DTi檢測是國內(nèi)獨立的第三方檢測機構(gòu)，具有CNAS/CMA資質(zhì)/技術(shù)團隊/在歐盟CLP-PCN-UFI注冊領(lǐng)域積累了多年的經(jīng)驗，可依據(jù)EN71認證的管控要求，為您提供更專業(yè)、更可靠的EN71認證檢測服務(wù)。